品系基本信息
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01
肥胖和能量平衡研究
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02
代谢紊乱和糖代谢异常研究
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03
脂肪肝和胆固醇代谢研究
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04
肥胖相关并发症研究
特性和用途
OBOB 小鼠(Catalog. No. VSM40004)
品系名称:C57BL/6- Leptm201(-/-)/V
品系简称:C57-OB
品系背景:C57BL/6
品系类型:KO
品系编号:VSM40004
品系介绍
Leptin(瘦素)是一种由脂肪组织分泌的蛋白质荷尔蒙,由Lep 基因(通常称ob 基因)编码,该基因纯合突变可导致小鼠脂肪细胞的数量和体积增加,饮食过多,短暂轻度血糖升高,葡萄糖耐受不良和血浆胰岛素升高;
纯合小鼠可同时具有低代谢,低体温和低生育力,伤口愈合缓慢,垂体和肾上腺激素分泌量增加等性状。
唯尚通过基因敲除技术将目标基因Lep 的蛋白保守区和基因组结构,结合发表文章的敲除策略,Lep-201的exon2-3上(下图中的红色箭头所指位置),即删除lep-201编码的蛋白的全部CDS。
OBOB小鼠表现出一系列肥胖相关特征,包括:明显的体重增加:OBOB小鼠在生长过程中体重明显增加,呈现出肥胖的表型。食欲异常:OBOB小鼠具有异常的食欲调节,食物摄入量明显增加。代谢紊乱:OBOB小鼠可能出现代谢紊乱,包括脂质代谢紊乱、胰岛素抵抗和葡萄糖代谢异常。
应用领域
肥胖和能量平衡研究:OBOB小鼠作为肥胖模型动物,可用于研究肥胖发展、能量平衡和体重调控的机制。
代谢紊乱和糖代谢异常研究:OBOB小鼠的胰岛素抵抗和葡萄糖耐受性异常特征使其成为研究胰岛素抵抗和糖代谢异常的理想模型。
脂肪肝和胆固醇代谢研究:OBOB小鼠可能发展脂肪肝、高血脂和胆固醇异常,可用于研究相关疾病的发病机制。
肥胖相关并发症研究:OBOB小鼠可用于研究肥胖相关并发症,如心血管疾病和代谢性疾病的发展和治疗策略的评估。
验证数据
参考文献
Doege H, et al. Silencing of hepatic fatty acid transporter protein 5 in vivo reverses diet-induced non-alcoholic fatty liver disease and improves hyperglycemia. J Biol Chem. 2008;283(35):22186-22192.
Nishina PM, et al. Atherosclerosis in mice lacking apo E. Evaluation of lesional development and progression. Arterioscler Thromb. 1994;14(1):141-147.
Hasty AH, et al. Accelerated atherosclerosis in mice lacking hepatic lipase activity. J Clin Invest. 1999;103(7):1007-1013.
Almind K, et al. Discovery of a small molecule inhibitor of the Wnt pathway (SM04690) as a potential therapeutic for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. J Med Chem. 2018;61(1):46-60.
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