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01.

重大进展!一种肠道共生原生动物通过塑造肺部免疫环境来决定与呼吸道疾病相关的结果

这项研究的一个关键发现是,小鼠三毛滴虫(Tritrichomonas musculis,简称T.mu)驱动的肺部免疫变化加剧了过敏性哮喘引起的气道炎症,但似乎对呼吸道感染有保护作用。

在一项新的研究中,来自多伦多大学的研究人员发现了肠道和肺部之间的一种新的通信途径。他们的发现突显了肠道微生物组中一个鲜为人知的成员如何重塑肺部免疫环境,从而对呼吸系统健康产生有益和有害的影响。相关研究结果于2024年12月19日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“A gut commensal protozoan determines respiratory disease outcomes by shaping pulmonary immunity”。

论文通讯作者、多伦多大学特默蒂医学院免疫学副教授Arthur Mortha说,“生活在我们肠道内的和平肠道微生物是控制我们免疫系统的重要因素。越来越多的证据表明,这些共生微生物会影响其他器官,比如肺部、大脑、皮肤或关节。”

在过去的几十年里,肠道微生物群落组成的变化与一系列特征和包括肥胖、过敏、癌症和精神健康障碍在内的疾病有关。然而,这些研究主要集中在细菌上,毕竟细菌是肠道群落中发现的微生物中最大的一部分。

在这项新的研究中,Mortha和他的同事们专注于一种名为原生动物(protozoa)的不同类别的微生物。这些微生物也像细菌一样是单细胞的,但体积要大得多,身体也更复杂。虽然大多数已知的原生动物被归类为寄生虫,但一些鲜为人知的原生动物物种可以与它们的动物宿主共生。

Mortha说,“我们的目的是了解肠道中的共生原生动物物种如何影响疾病的结果和我们的整体健康。”

在这项研究中,这些作者研究了一种名为小鼠三毛滴虫(Tritrichomonas musculis,简称T.mu)的原生动物,它无害地存在于小鼠的肠道中。他们发现在T.mu定植的小鼠中,它们的肺部具有出乎意料的高水平特异性免疫细胞。重要的是,他们指出其中的一些免疫细胞起源于肠道并转移到肺部,在那里它们微调了局部免疫环境,并改变了与呼吸道疾病和感染相关的结果。

Mortha说,通过触发这些免疫细胞在肠道中产生和从肠道迁移到肺部,T.mu起着“肠道中的指挥员作用,协调免疫系统填充到身体的其他区域”。

这项研究的一个关键发现是,T.mu驱动的肺部免疫变化加剧了过敏性哮喘引起的气道炎症,但似乎对呼吸道感染有保护作用。

这些作者在多伦多高防范设施研究了改变的免疫环境对结核病的影响。他们发现,在T.mu定植的小鼠的肺部,较高水平的免疫细胞在气道中起到了抗菌屏障的作用,有助于控制结核菌感染并延缓其扩散到其他器官。

Mortha指出,这些结果与他的团队之前观察到的T.mu对小鼠肠道健康不同方面的相反影响是一致的。他说,“这种原生动物对肠道中的免疫系统有很强的影响。它加剧了结直肠癌产生和炎症性肠病,但也使宿主有能力承受非常严重的感染。”

这些作者还分析了严重哮喘患者的痰液样本。他们寻找与人类相关的原生动物的遗传特征,并在严重哮喘患者的样本中发现了比非哮喘炎症性肺病患者更高的信号,这表明他们在小鼠中的观察结果也可能与患者有关。

Mortha认为,这些发现为哮喘和潜在的其他慢性炎症性疾病的新诊断和治疗方法打开了大门。例如,特定原生动物的存在可能用于预测患者是否会患上严重哮喘,并可根据原生动物激活的免疫途径告知哪些药物最适合患者。他问道,“我们能否通过不局限于肺部而是针对肠道的治疗来预防或减缓哮喘的发展呢?”

除了肺部,这些作者如今正将注意力转向其他可能也受肠道微生物组调节的器官,并追踪免疫细胞从肠道到这些器官的旅程。

Mortha说,“免疫细胞从一个器官迁移到另一个器官,代表了器官之间相互通信的一种新方式,尤其是通过肠道中的微生物。它改变了我们感知与微生物组关系的方式,并表明我们不仅应该关注细菌,还应该关注原生动物和其他被忽视的微生物,以进一步了解健康和疾病。”

02.

揭示声音和振动如何在大脑中汇聚以增强感觉体验

德国历史上著名的音乐家贝多芬在28岁时开始失去听力,44岁时失聪。虽然他的听力损失的原因仍然是一个科学争论和不断修订的话题,但有一件事是清楚的:科学家们认为,尽管贝多芬有听力损失,但他从未停止过作曲,这可能是因为他能够感知乐器的振动,并通过触觉“听到”音乐。
在一项新的研究中,来自哈佛医学院研究人员可能帮助解释是什么让贝多芬和其他音乐家在失去听力后发展出一种精致的触觉。他们的发现基于小鼠实验,为一种感觉的减弱如何以及为什么会增强另一种感觉提供了一条诱人的新线索。它们还为人们理解大脑和身体如何同步工作以同时处理多种感觉增添了令人惊讶的新转折。
相关研究结果于2024年12月18日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“The auditory midbrain mediates tactile vibration sensing”。

这项研究确定了大脑中一个称为下丘(inferior colliculus)的区域---在此之前,科学家们主要研究它在声音处理中的作用,也参与处理触摸信号,包括皮肤表面上的神经末梢检测到的机械振动。
这些作者的实验表明,皮肤中称为帕西尼小体(Pacinian corpuscles)的超灵敏机械感受器所感受到的高频机械振动并不仅仅被引导到躯体感觉皮层——大脑中处理身体感觉的区域。相反,这项研究发现,这些信号主要从身体传递到中脑的下丘。
论文通讯作者、哈佛医学院神经生物学系主任、神经生物学教授David Ginty说,“这是一个非常令人惊讶的发现,与触觉在大脑中的处理位置和方式的传统观点相悖。我们发现,中脑下丘的一个区域会处理振动,无论是作用于内耳的声波形式的振动,还是作用于皮肤的机械振动。当听觉和机械振动信号在这个大脑区域汇聚时,它们会放大感官体验,使其更加突出。”
检测振动的能力使整个动物王国的生物能够感知和应对环境中的微妙变化,例如感知和避免威胁,这对生存至关重要。例如,蛇通过将下颚压向地面来感知微妙的振动,从而检测猎物和捕食者的运动。感知振动的能力也对开发和完善更复杂的适应至关重要,例如在失去一种感觉后发生的大脑神经重新连接,以增强另一种感觉——例如,在视力丧失后产生的越来越敏锐的听觉。
这些作者表示,这一新发现在后一种情况下尤其重要,即失去一种感觉后发生的神经重新连接。这些见解可能会为开发增强听力损失患者触觉敏感性的假肢提供信息。
Ginty说,“将声音转换为帕西尼小体的频率范围内的触觉振动的设备可能为个人提供更大的感知和体验声音的能力。这类装置可能放置在身体周围,靠近帕西尼小体得神经元,使手、臂、脚、腿和身体产生声音诱发的不同频率机械振动。”
精密灵敏的振动探测器
这些发现强调了帕西尼小体的神经元作为躯体感觉系统重要组成部分的作用。它们独特而精致的结构是它们非凡灵敏度的关键。这使它们能够检测到哪怕是最轻微的机械振动。每个帕西尼小体有一个位于其中心的神经末梢,该神经末梢的周围是称为环层细胞(lamellar cell)的支持细胞层。
洋葱状的环层细胞膜层起着减震器的作用,使得帕西尼小体能够精确快速地对高频振动做出反应,同时抑制低频干扰。
论文第一作者、Ginty实验室研究员Erica Huey说,“进化将这些感受器放置在动物王国的不同位置,以适应不同的环境。在人类中,这些感受器位于指尖和脚的皮肤深处,而它们在大象的脚和躯干中有很高的水平。”
事实上,现有研究表明,大象能够通过脚垫和躯干皮肤检测到微小的地震振动。然而,在此之前,科学家们还无法记录清醒、自由运动的动物中帕西尼小体神经元的活动,因此很难全面了解这些神经元的真实敏感性以及哪些刺激会触发它们的激活。
Ginty实验室博士后研究员Josef Turecek领导的先前研究已表明,帕西尼小体神经元非常敏感,可以检测到手指在表面上运动产生的机械振动,甚至在数米之外。
这项新的研究建立在之前的工作基础上,探索来自帕西尼小体的信号如何在大脑中传输和处理。这些作者使用机械刺激器将不同频率的机械振动传递给小鼠的四肢或它们所站的平台,同时记录参与感觉处理的大脑区域中神经元的活动。

当比较位于两个不同大脑区域的神经元的反应时,他们发现丘脑腹后外侧核(ventral posterolateral nucleus, VPL)中的神经元对低频振动更敏感,其中VPL是感觉信息到达躯体感觉皮层之前的中继站。相比之下,下丘外侧皮层的神经元优先对高频振动作出反应。
为了探索皮肤中两种机械感受器——帕西尼小体和麦斯纳小体(Meissner corpuscles),对这两个大脑区域对高频和低频振动的不同反应的作用,这些作者研究了缺乏帕西尼小体或麦斯纳小体的转基因小鼠。
在没有帕西尼小体的小鼠中,下丘中的神经元对高频振动的反应明显减弱,这表明帕西尼小体在向该区域传递高频振动方面起着关键作用。
当他们将这些小鼠暴露在白噪声而不是机械振动中时,他们发现下丘中的神经元也有反应,这表明该区域同时处理听觉和躯体感觉刺激。
Ginty说,“事实上,我们观察到下丘中的神经元对触觉听觉组合刺激的反应比单独的触觉或听觉刺激更强烈。”
Ginty说,声音和触觉在中脑下丘的整合有助于解释人们如何在音乐会上既能听到音乐,又能从身体上感受到音乐,使这种结合的感官体验更加深刻。
从进化的角度来看,这种现象可能对生存至关重要,更多地了解它可以为自闭症和慢性神经病变等疾病的治疗提供信息,在这些疾病中,功能障碍会导致对触觉的超敏反应。
在未来的研究中,这些作者也很兴奋地探索这些发现是否为大脑适应能力提供线索,特别是研究有机体是否对振动感知产生了增强的敏感性,作为听力损失的一种补偿机制。
03.

通过开发出仅针对外周神经系统的化学遗传学系统,用于治疗慢性疼痛的新型基因疗法有望成为可能

疼痛是一种防御机制。它产生了一种强烈的感觉,让我们对刺激做出反应,防止自己受到进一步的伤害。但是,有时受伤、神经损伤或感染会导致持久、严重的疼痛,使日常生活难以忍受。
如果有一种方法可以简单地关闭疼痛受体(pain receptor)呢?北卡罗来纳大学医学院药理学教授Bryan L.Roth博士和北卡罗来纳大学神经科学中心细胞生物学与生理学副教授Grégory Scherrer博士及其同事们证实这是有可能做到的。相关研究结果于2024年12月3日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Structure-guided design of a peripherally restricted chemogenetic system”。

通过使用Roth在21世纪初设计的工具,这些作者开发出一种新系统,可以减少小鼠模型中急性和组织损伤引起的炎症疼痛。
Roth说,“我们开发的是一种潜在的针对慢性疼痛的基因疗法。我们的想法是,我们可以通过病毒将这种化学遗传工具递送给感知疼痛的神经元。然后,你可以服用一种惰性药丸,将这些神经元‘关闭’,疼痛就会消失。”
化学遗传学(chemogenetics)的开端
神经科学家几十年来一直在努力建立一张全面的人类大脑图谱。如果每种类型的细胞和每种神经通路都能被识别出来,科学家们就可以在神经学研究方面取得长足的进步,包括能够“开启”和“关闭”大脑区域来解析其功能或模拟药物治疗。
在20世纪90年代,Roth想找到一种方法来制造新的、强大的药物,可以在不产生令人沮丧的副作用的情况下阻止疾病。从药理学上讲,这是一个艰巨的任务。因此,Roth决定使用一种名为“定向分子进化”的新兴技术,该技术本质上使用化学工程分子来加速自然界的进化过程。
Roth说,“我意识到,很多人也意识到,如果你能制造出一种工程受体,它具有与感兴趣的药物相同的信号传导特性,如果你可以把它放在特定的大脑区域或细胞类型中,那么你就可以模拟药物的效果。我们和其他人一样,在20世纪90年代进行了几次尝试,但都没有取得很大成功。”
随意开启和关闭神经元的能力
Roth在2005年完善了化学遗传学技术。他以酵母为模型生物,设计了一种人工蛋白受体,这种受体只能被氯氮平N-氧化物“解锁”,其中作为一种合成的类药物化合物,氯氮平由于缺乏药物特性而变得惰性。
这种工具也称为仅由设计药物激活的设计受体(designer receptors exclusively activated by designer drugs, DREADDs),充当分子锁和钥匙,只有当惰性的药物样化合物被引入体内时才能被激活。一旦激活,这种工具可以开启或关闭神经元,有效地使得人们能够对神经系统进行高度选择性的改变。
这种于2007年3月在PNAS期刊上向科学界公布(PNAS, 2007, doi:10.1073/pnas.0700293104)。自那时起,Roth的技术已被全球数千名研究人员用于研究神经元的功能,并开发新的药物来治疗复杂的神经精神疾病,从抑郁症和药物滥用到癫痫和精神分裂症。
一种治疗慢性疼痛的潜在基因疗法
人类身体中不属于中枢神经系统(CNS)的每个神经元都属于外周神经系统(PNS)。神经系统的这一部分负责将人体的五种感觉传递到CNS,允许人体的肌肉运动,并帮助消化、呼吸和心跳等非自主过程。

由于技术困难,关于化学遗传学在PNS中的应用的研究相对较少。CNS和PNS在细胞、化学和遗传水平上交织在一起,科学家们很难将他们的技术仅应用于PNS。
Scherrer说,“许多在PNS中表达的基因也在CNS中表达,特别是在大脑中。我们必须进行大量的分析和测试,以分离出仅在CNS中起作用的受体和类药物化合物。”
然而,在漫长的七年之后,Roth和Scherrer实验室取得了成功。他们的新系统基于羟基羧酸受体2(HCA2),这是一种与抗炎有关的受体。HCA2受体在PNS中表达,通常被维生素B3激活。通过使用小鼠模型,他们改变了HCA2受体,使其只能结合FCH-2296413,这是一种仅在PNS内起作用的惰性类药物化合物。
这种称为mHCAD的化学遗传系统旨在干扰疼痛受体,使感觉神经元更难将疼痛信息传递到脊髓和大脑。更具体地说,mHCAD降低了它们发出电和化学信息的能力,这意味着需要更强烈、更痛苦的刺激来引起疼痛感。
尽管这项技术离人类使用还很远,但是Roth和Scherrer已经考虑过如何最好地将这项技术输送到体内:通过基因疗法。他们使用基因治疗先驱、北卡罗来纳大学医学院药理学教授Jude Samuelski博士创建的遗传技术,成功地将mHCAD注射到小鼠模型中。他们的基因疗法利用腺相关病毒(AAV)的感染能力,使得他们能够将mHCAD递送到感兴趣的疼痛神经元中。
化学遗传学在PNS中的未来应用
2013年,美国国家卫生研究院在联邦合作伙伴和非联邦合作伙伴之间建立了伙伴关系,共同目标是通过名为“通过推进创新神经技术进行大脑研究(Brain Research Through Advancing Innovative Neurotechnologies, BRAIN)倡议”的创新神经技术绘制每个人脑细胞和每个神经回路的图谱。
Roth的化学遗传学技术在BRAIN倡议中发挥了重要作用。迄今为止,Roth实验室分发的数万批病毒和质粒导致数千篇论文的发表。如今,这种技术已经扩展到PNS,研究人员可以更好地研究产生触觉、温度、体位、疼痛等感知的神经元。
Scherrer说,“我们还不完全了解几十类PNS神经元。通过使用这种新的创新工具,我们可以确定我们可以用来治疗疾病的细胞靶点。这将成为增加我们在躯体感觉领域及其他领域知识的重要工具。”

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