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基因基本信息
基因名称 |
Scn8a |
Gene ID |
20273 |
品系名称 |
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遗传背景 |
C57BL/6J |
修饰方式 |
KO |
应用领域 |
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表型 |
自发突变型纯合子有共济失调,肌张力障碍,肌肉萎缩,进行性麻痹,浦肯野细胞丢失,在某些情况下会引起严重的头部不适,对于严重的等位基因,则有幼年致死率。轻度,半显性ENU等位基因可导致耳聋,外表表情和严重程度不同以及轻度震颤。 |
品系状态 |
冷冻 |
目录号 |
VSM4007595 |