Prkci-唯尚立德

基因名称	Prkci
Gene ID	18759
品系名称
遗传背景	C57BL/6J
修饰方式	KO
应用领域
表型	该基因的纯合失活导致完全的胚胎致死率。该基因的肌肉特异性缺失会损害葡萄糖转运，并引起代谢综合征和糖尿病综合征。足细胞特异性缺失导致足细胞结构改变，蛋白尿和加速的肾衰竭。
品系状态	冷冻
目录号	VSM4006826