Ap3b2-唯尚立德

基因名称	Ap3b2
Gene ID	11775
品系名称
遗传背景	C57BL/6J
修饰方式	KO
应用领域
表型	该基因被破坏不会改变色素沉着，但会引起过度活跃和强直性癫痫发作。研究发现敲除基因纯合子小鼠整个大脑的突触锌水平显著降低，在CA1定向层观察到的降低幅度最大。
品系状态	冷冻
目录号	VSM4000455