S1pr2-唯尚立德

基因名称	S1pr2
Gene ID	14739
品系名称
遗传背景	C57BL/6J
修饰方式	CKO
应用领域
表型	该基因的纯合无效突变可能导致听觉和前庭功能受损，多种内耳病理学，耳聋，神经元兴奋性改变，致死性癫痫发作，生发中心B细胞的生理改变，小产仔以及增强的肿瘤血管生成和肿瘤生长。
品系状态	冷冻
目录号	VSM4107518