Htt-唯尚立德

基因名称	Htt
Gene ID	15194
品系名称
遗传背景	C57BL/6J
修饰方式	CKO
应用领域
表型	突变体不正常地原肠胚形成并在子宫内死亡。条件突变体体积小，伴有进行性神经变性。敲除20-150 CAG重复单元的基因，可不同地模拟与迟发性运动缺陷、反应性胶质增生和神经元内含物的亨廷顿氏症。
品系状态	冷冻
目录号	VSM4103910