Epor-唯尚立德

基因名称	Epor
Gene ID	13857
品系名称
遗传背景	C57BL/6J
修饰方式	CKO
应用领域
表型	该位点的突变影响红细胞生成。缺失突变体在E11-12.5位点死于严重贫血。等位基因缺失的突变体在红细胞生成过程中有轻微的改变。人类片段置换等位基因产生红细胞增多症。亚等位基因导致视网膜表型和氧诱导视网膜损伤的反应受损。
品系状态	冷冻
目录号	VSM4102650