Emx2-唯尚立德

基因名称	Emx2
Gene ID	13797
品系名称
遗传背景	C57BL/6J
修饰方式	CKO
应用领域
表型	该基因的纯合子缺失可导致新生儿死亡、泌尿生殖系统发育受损和几个前脑区域的畸形。缺失等位基因的杂合子显示中耳和内耳缺陷。enu诱导等位基因的纯合子在新生儿死亡时伴有中耳缺陷和小肾脏。
品系状态	冷冻
目录号	VSM4102588