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唯尚立德助力新冠病毒研究免费赠送动物模型

2020-02-19



中国加油!!武汉加油!!

这次新冠状病毒(2019-nCov)来势汹汹,目前新型冠状病毒肺炎疫苗研发有很多策略,多条线推进,有灭活疫苗、重组疫苗等。2月11日世界卫生组织宣布,将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“COVID-19”。
与此同时,国际病毒分类委员会声明,将新型冠状病毒命名为“SARS-CoV-2”,(原名:2019-nCov)并认定这种病毒是SARS的“姊妹病毒”,她们有个共同的“爱好”喜欢在同一个地方-细胞受体-血管紧张素转换酶2(ACE2)破门而入。

为了更加深入研究受体ACE2,帮助科学家们全面地阐释病毒入侵机制,为治疗新型冠状病毒药物及疫苗研发提供重要依据,北京唯尚立德自主研发了ACE2基因敲除小鼠,并且无偿提供广大用户使用,为战胜此次新型冠状病毒疫情尽微薄之力,有意者请随时与我公司联系。

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ACE2到底是何方神圣,跟“COVID-19”关系又如何呢?
※ACE2蛋白的功能
血管紧张素转换酶2(ACE2)基因位于人的X染色体,编码805个氨基酸残基,是一种锌金属蛋白酶,属于I型跨膜糖蛋白,蛋白酶分子量约为120kD,催化域位于细胞膜外。
ACE2具有两个结构域,ACE2倾向于水解脯氨酸和C末端的疏水性或碱性氨基酸残基。最初发现ACE2可水解Ang1羧基端的亮氨酸残基生成Ang1-9,Ang1-9可继续被ACE或其他肽酶水解为Ang1-7。
ACE2水解AngII产生Ang1-7的效率是其水解AngI的400倍,说明ACE2主要是经此发挥作用的.而早期在研究受检的23处人类组织中,仅在其心脏、肾脏和睾丸组织中发现ACE2的表达,随着新冠状病毒的爆发,科学家发现在肺、大脑和消化道中也广泛表达。
在肺组织中主要分布于II型肺泡细胞(AT2cells),也少量分布于I型肺泡细胞(AT1cells)、气道上皮细胞、成纤维细胞、内皮细胞和巨噬细胞。
※ACE2是如何应用在新型冠状病毒
在2003年,一种新的冠状病毒重症急性呼吸综合症相关病毒(SARS-CoV)引起世界范围内重症急性呼吸综合症(SARS)的流行。
经研究发现,SARS病毒与人体细胞表面的ACE2这一特异性受体相结合是病毒感染导致SARS的第一步。体内研究显示SARS-CoV感染小鼠急性期可引起ACE2表达下调;SARS-CoVS蛋白也可引起ACE2表达下调和急性肺损伤加重,运用ACE2底物抑制剂可明显减轻急性肺损伤的程度。
这些研究充分体现ACE2在SARS发病过程中扮演了重要角色。而由于新型冠状病毒的致病机理与2002-2003年的SARS具有较高的类似性,因此针对于目前对SARS研究成果对研究新型冠状病毒具有极高的意义。



主要参考文献:


[1]Prabakaran P, Xiso X,Dimitrov SD. A model of the ACE2 struc-ture and function as a SARS-Cor recepeor [J]. Biochem Biophys Res Cormmun ,2004 ,314(1):235 -241.
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